reklama

PROFICIENCY Choroby genetyczne

test ćwiczeniowy po 1 module zajęć przygotowujących do 1 etapu konkursu "Być jak doktor House. Na bazie materiałów: choroby-genetyczne-przeglad.pdf

Tagi dla tego testu: choroba delecja, monosomia, trisomia, genetyka, genetyczna, mutacja

Podaj swoje imię:


Ochronoza

  • to zwyrodnienie stawów
  • związana jest z przebiegiem anemii sierpowatej
  • może być powodowana odkładaniem w tkankacj kwasu homogentyzynowego
  • współwystępuje z przebiegiem wielu trisomii
  • nie jest związana z alkaptonurią

Pewien pan nie wiedział że ma mutację genową aż do starości-objawy były zbyt małe

  • -najpewniej miał alkaptonurię
  • -miał tzw. 'rybią łuskę arlekinową'
  • -zapewne cierpiał na pląsawicę Huntingtona
  • -mógł mieć dystrofię mięśniową
  • -cierpiał na albinizm
  • -miał zespół Klinefeltera

Anemia sierpowata

  • powoduje niedotlenienie organizmu
  • jest chorobą sprzężoną z płcią
  • niszczy tylko czerwone krwinki, w których bytuje zarodziec malarii
  • powoduje złe wchłanianie witamin z przewodu pokarmowego
  • związana jest ze złą budową naczyń krwionośnych

Dziecko z galaktozemią

  • nie może spożywać aminokwasu tyroksyny
  • musiało mieć matkę równie chorą jak on
  • zazwyczaj umiera przed 1 rokiem życia
  • wymiotuje po wypiciu mleka
  • sika moczem czerniejącym na powietrzu

Niektóre choroby są częstsze w zamkniętych społecznościach. Wskaż dobre przypasowanie

  • żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa
  • anemia sierpowata jest częstsza na terenach malarycznych i wsród rasy czarnej
  • Płód Arlekin jest częstszy u żydów aszkenazyjskich
  • Na Słowacji częściej widuje się osobników albinotycznych
  • U indian Navajo częściej występuje choroba Tay-Sascha

mutacja w genie HD powoduje produkcję wadliwego białka:

  • hemoglobiny
  • kwasu hialuronowego
  • huntingtyny
  • kwasu homogentyzynowego
  • melaniny

Zespół Turnera

  • polega na trisomii chromosomu X
  • powodowany jest mutacją punktową
  • powoduje niskorosłość i bezpłodność
  • jest dziedziczony jednogenowo
  • występuje tylko u chłopców

Dysplastyczne małżowiny uszne nie są charakterystyczne dla

  • zespołu Downa
  • zespołu Klinefeltera
  • zespołu Cri-du-Chat
  • zespołu Edwardsa

Wybierz z poniższych chorego, którego życie ma szansę być najbliższe normalnemu

  • dziewczynka z zespołem Turnera
  • chory na zespół Edwardsa
  • Żydowska dziewczynka z chorobą Tay-Sascha
  • osoba z daltonizmem
  • chłopiec z Tanzanii chory na albinizm
  • chłopiec z dystrofią Duchenne'a
  • osoba z zespołem kociego krzyku

Zespół Downa

  • to choroba mitochondrialna
  • to delecja
  • to poliploidyzm
  • to monosomia
  • to trisomia

pacjent mający jeden chromosom w nadmiarze

  • jest wilkołakiem jak Jacob
  • może cierpieć np. na zespół Turnera
  • nie ma żadnych objawów chorobowych, przeciwnie do sytuacji braku chromosomu
  • nie może się urodzić (następuje samoistne poronienie)
  • określany jest mianem osoby z monosomią
  • może chorować np. na zespół Edwardsa

statystycznie IQ dziecka spada średnio o 15-16 pkt

  • wraz z każdym rokiem wieku matki od momentu 35 r.ż
  • gdy dziewczynce brakuje chromosomu X (kariotyp X0, zespół Turnera)
  • wraz z każdym nadmiarowym chromosomem X powyżej XXY
  • za każdym razem, gdy jest owocem związku kazirodczego

chorobą sprzężoną z płcią NIE JEST

  • dystrofia Duchenne'a
  • daltonizm
  • hemofilia
  • choroba Tay-Sascha



Komentarze

Nie ma jeszcze żadnych komentarzy. Twój może być pierwszy!
komentarz

Najlepsze odpowiedzi
XY10
asia8
Ola7
Ania6
Ania6
Maksymalnie do zdobycia 12
Wszystkie odpowiedzi 12
FUNportal.PL - śmieszne filmiki, humor, wypadki
moja SONDA.pl - darmowa sonda na bloga
Magazyn GSM - telefony komórkowe, specyfikacja
maniaKalnie - telefony komórkowe, testy